21号染色体与14号染色体间可以发生易位，称为罗伯逊易位，这种易位与一部分21三体综合征有关。罗伯逊易位携带者形成配子时，条染色体发生联会，配对的任意两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任一极。罗伯逊易位携带者通常表现正常，但其子女患21三体综合征的概率大大增加。已知21单体、14单体及14三体均在胚胎时期致死，下列说法错误的是（ ）
A、易位携带者细胞中存在染色体结构和数目变异
B、易位携带者形成的配子染色体组成正常的可能为1/6
C、易位携带者与正常人婚配，孩子患21三体综合征的可能为1/6
D、通过羊水检查可对胎儿是否患有21三体综合征进行筛查
