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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:困难
2017年黑龙江省双鸭山一中高考生物四模试卷
遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力.对该遗传病进行调查,发病率为
.下列说法错误的是( )
A、
该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B、
发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C、
若随机婚配该地区有
的人其体内细胞有致病基因
D、
通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率
举一反三
如图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣3这对夫妇生白化病孩子的几率是( )
如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子结合,则后代可能会患哪种遗传病( )
下列有关生物实验试剂、材料、方法、结论的叙述正确的是( )
如图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是( )
人体中某基因突变后合成的异常蛋白质会导致使人患某种单基因遗传病。下列叙述错误的是( )
糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:
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