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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

伴性遗传在实践中的应用

人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因，图1中α和β是某致病基因的两条链；人类的性染色体X和Y染色体大小、形态不完全相同，图2是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图；图3为某单基因遗传病的一个家系，I﹣4为纯合子．请据图回答下列问题：

（1）、图1中γ是另一条多核苷酸链，则图中的酶是酶；1970年，科学家在某种致癌病毒中发现了某种酶，该酶能催化图1所示的逆过程，则该酶本质上应属于

A．RNA聚合酶 B．DNA聚合酶 C．转录酶 D．翻译酶

（2）、有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图2中的部分．

（3）、假设控制某种遗传病的基因r位于图2所示X和Y染色体的同源部分，那么这种遗传病在男性群体和女群体中发病率（填“相同”或“不相同”）．

（4）、若调查图3所示疾病的发病率，采取的正确方法是取样、并保证调查的群体足够大．该病的致病基因是否可能存在于图2的哪一部分？．若图3中II﹣7已怀孕，则她生一个患病男孩的几率是．

举一反三

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ₂不携带乙病致病基因．下列说法错误的是（）

现有五个纯种果蝇品系，其中品系1为野生型（长翅、红眼、正常身、灰身），品系2～5都是由野生型品系突变而来，且突变品系各有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合．如表表示各隐性性状及其基因所在的染色体．请回答．

品系	2	3	4	5
性状（控制基因）	残翅（v）	白眼（a）	毛身（h）	黑身（d）
基因所在染色体	第Ⅱ染色体	X染色体	第Ⅲ染色体	第Ⅱ染色体

山羊性别决定方式为XY型．如图的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，产生正常女孩的概率是（　　）

纯种果蝇中，朱红眼

×暗红眼♀，F₁中只有暗红眼；而暗红眼

×朱红眼♀，F₁中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（）

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