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题型:综合题
题类:真题
难易度:普通
2013年海南省高考生物试卷
造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)、
21三体综合征一般是由于第21号染色体
异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其
的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
(2)、
猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于
(填“父亲”或“母亲”).
(3)、
原发性高血压属于
基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
(4)、
就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患
,不可能患
.这两种病的遗传方式都属于单基因
遗传.
举一反三
下列关于人类遗传病的说法,正确的是
如图为某家族两种单基因遗传病甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因,下列说法正确的是( )
关于遗传病叙述正确的是()
某种遗传病受等位基因T—t和R—r控制且该两对等位基因仅位于X染色体上,研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换,下列相关叙述,正确的是( )
下图为甲(A-a)、乙(B-b)两种人类遗传病的家族系谱图。其中一种病是血友病。
黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病,患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A,而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者,未婚。据调查,其父亲、母亲正常,哥哥和嫂嫂正常,嫂嫂不携带该病的致病基因,妹妹及其配偶表现正常,妹妹的女儿正常,王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题:
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