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题型:综合题
题类:真题
难易度:普通
2013年海南省高考生物试卷
造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)、
21三体综合征一般是由于第21号染色体
异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其
的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
(2)、
猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于
(填“父亲”或“母亲”).
(3)、
原发性高血压属于
基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
(4)、
就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患
,不可能患
.这两种病的遗传方式都属于单基因
遗传.
举一反三
“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看,这种遗传病属于
已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X隐性遗传病.对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是
( )
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图.下列说法错误的是( )
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,受显性基因(D)控制。下列关于该遗传病特征的叙述,正确的是( )
下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题:
图示是人类某种遗传病的家庭系谱图,致病基因位于性染色体的同源区段,其中Ⅰ—3不含该病致病基因,下列叙述中错误的是( )
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