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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年辽宁省大连市庄河高中高二上学期开学生物试卷

某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），图为其系谱图．现已查明Ⅱ﹣6不携带致病基因．

（1）、丙种遗传病的致病基因位于染色体上；理由是．

（2）、写出下列两个体的基因型：Ⅲ﹣8 ， Ⅲ﹣9 ．

（3）、若Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患有两种病的概率为．

举一反三

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子结合，则后代可能会患哪种遗传病（　　）

某研究小组在“调査人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，其中控制苯丙酮尿症的基因用A、a表示，控制红绿色盲的基因用B、b表示，请回答：

对下列各图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）

下图为某种隐性伴性遗传病的系谱图，由此可知，Ⅲ的致病基因来自Ⅰ中的（）

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是（）

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达，家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

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