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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

如图是甲（A，a）、乙（B，b）两种遗传病的系谱图，已知个体Ⅱ﹣3不携带致病基因．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传类型是1，人群中出现甲病的根本原因是2．

【答案】

（2）分析遗传系谱图中的个体1的表现型可知，乙病的遗传类型是2．

【答案】

（3）个体Ⅲ﹣9的基因型是1，其致病基因最终来源于个体2．

【答案】

（4）个体Ⅳ﹣10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是1．

【答案】

【考点】

【解析】

组卷次数：8次 +选题

举一反三

多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的（   ）
①哮喘病           ②21三体综合征             ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病   ⑤精神分裂症                ⑥血友病

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α﹣半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是（　　）

下图为某家庭家系图，以下分析正确的是（不考虑变异）（）

人类男性正常精子中的常染色体和性染色体的组合是（）

如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因（Z）对焦刚毛基因（z）为显性；棒眼基因（E）对圆眼基因（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（）

如图为一家族的遗传谱系。已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是（）

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