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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
如图是甲(A,a)、乙(B,b)两种遗传病的系谱图,已知个体Ⅱ﹣3不携带致病基因.请回答下列问题:
(1)
甲病的遗传类型是
1
,人群中出现甲病的根本原因是
2
.
【答案】
(2)
分析遗传系谱图中的个体
1
的表现型可知,乙病的遗传类型是
2
.
【答案】
(3)
个体Ⅲ﹣9的基因型是
1
,其致病基因最终来源于个体
2
.
【答案】
(4)
个体Ⅳ﹣10为同时患有甲、乙两种遗传病女孩的概率是
1
.
【答案】
【考点】
【解析】
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选题
举一反三
多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的( )
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病 ⑤精神分裂症 ⑥血友病
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α﹣半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析不正确的是( )
下图为某家庭家系图,以下分析正确的是(不考虑变异)( )
人类男性正常精子中的常染色体和性染色体的组合是( )
如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛基因(Z)对焦刚毛基因(z)为显性;棒眼基因(E)对圆眼基因(e)为显性,两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是( )
如图为一家族的遗传谱系。已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是( )
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