回答有关人类遗传病及其预防的问题．如图为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图．已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型如表． DD Dd dd 男非秃顶...

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

2017年上海市崇明县高考生物一模试卷

回答有关人类遗传病及其预防的问题．

如图为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图．已知该家族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，其基因型及相应的表现型如表．

（1）、关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是．

A、1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变 B、1号发生X染色体畸变 C、2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变 D、2号发生基因突变

（2）、10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是．

（3）、10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询．结合图18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患秃顶的概率是．

（4）、若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有号．

举一反三

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn．请问：

相关试卷