注册

题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

2017年湖南省郴州市高考生物二模试卷

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%．如图为该病的系谱图，Ⅰ₃为纯合子，Ⅰ₁、Ⅱ₆和Ⅱ₇因故已不能提取相应的遗传物质．则下列判断正确的是（）

A、苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病 B、该家系中此遗传病的致病基因频率为 $\text{[math]}$ C、Ⅱ₈与该地区正常男性结婚，所生男孩忠该病的几率是 $\text{[math]}$ D、Ⅲ₁₀与Ⅰ₃、Ⅱ₅的线粒体DNA序列相同的几率分别是1、 $\text{[math]}$

举一反三

视网膜色素变性（RP）是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的致盲眼底病，目前已证实这是一种单基因遗传病．图1为W家族中RP的遗传系谱图，其中Ⅱ﹣6不携带致病基因．

优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（）

人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），胚胎早期流产．乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图．已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，I﹣l、Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣2染色体正常；I﹣2、Ⅱ﹣2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB﹣）；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子．请回答．

如图是一对夫妇（11号和12号）孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图，4号个体已死亡，且不知是否患该病．据图分析正确的是（　　）

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病。下列有关叙述中正确的是（）

白血病是严重影响人类健康的一类血液病。下列有关白血病的叙述，错误的是（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服