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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
2017年湖南省郴州市高考生物二模试卷
苯丙酮尿症是单基因遗传病,在某地区的发病率为1%.如图为该病的系谱图,Ⅰ
3
为纯合子,Ⅰ
1
、Ⅱ
6
和Ⅱ
7
因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是( )
A、
苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病
B、
该家系中此遗传病的致病基因频率为
C、
Ⅱ
8
与该地区正常男性结婚,所生男孩忠该病的几率是
D、
Ⅲ
10
与Ⅰ
3
、Ⅱ
5
的线粒体DNA序列相同的几率分别是1、
举一反三
VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是( )
根据下图所给的信息,不正确的是( )
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )
下列有关遗传病的叙述中,正确的是( )
如图是某家庭红绿色盲遗传图解.图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常(用B和b表示).据图回答问题:
右图为某种遗传病的系谱图,有关判断正确的是( )
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