注册

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年河南省三门峡市义马高中高一下学期期中生物试卷

某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查．如图是他们画出的关于甲病（B﹣b）和乙病（A﹣a）的遗传系谱图，已知Ⅰ﹣1没有甲病致病基因，请回答下列问题：

（1）、甲病的致病基因位于染色体上，为性基因．

（2）、若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得甲病致病因，肯定能提供样本的个体除Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣12外，还有哪些．

（3）、Ⅰ﹣1的基因型是．Ⅱ﹣5为纯合子的几率是．

（4）、若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生子女中只患一种病的概率是；同时患两种病的概率是．

举一反三

正常女性体细胞内的性染色体组成是（　　）

如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ₂与Ⅱ₃的子女发病概率是（）

红绿色盲是伴X的隐性遗传，下列可以表示女性患病的基因型是（　　）

苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎儿Ⅲ_l(羊水细胞）的DNA，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。

对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分别是（）

先天性肌强直病有Becker病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传病）两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是（）

返回首页

相关试卷

试题篮

公司介绍

Company Introduction

服务介绍

Service Introduction

帮助中心

Help center

二一教育APP

二一教育APP

400-637-9991

周一至周五 8:30-17:30

在线咨询客服