抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是（）

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

人教版生物必修2第五章第三节人类遗传病同步训练

A、一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 B、患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D、男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2

举一反三

先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b）引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体．

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅ ， rx，ry，rz；其中R₁ ， R₂ ， R₃ ， R₄ ， R₅是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx，ry，rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．

研究知道，某基因型为AaBbR₁R₃女性的配子情况如下表所示：

子代表现型	ABR₁	ABR₃	aBR₃	aBR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
子代表现型	AbR₁	AbR₃	abR₃	abR₁
比例	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$

某病是一种遗传病，杂合子常活到50岁就患心肌梗死，纯合子常于30岁左右死于心肌梗死，不能生育．一对患有该病的夫妇已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（　　）

下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（）

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图一，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是（）

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）

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