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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是 $\text{[math]}$ ，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A、Ⅰ—2和Ⅰ—4必须是纯合子 B、Ⅱ—1、Ⅲ—1和Ⅲ—4必须是纯合子 C、Ⅱ—2、Ⅱ—3、Ⅲ—2和Ⅲ—3必须是杂合子 D、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅳ—1和Ⅳ—2必须是杂合子

举一反三

“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程，请回答下列问题：

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿，他们再生第二个女儿患白化病的概率和他们生育两个女儿均患白化病的概率分别是（　　）

① $\text{[math]}$ ② $\text{[math]}$ 　③ $\text{[math]}$ ④ $\text{[math]}$ ．

图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是（）

亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。

严重复合型免疫缺陷疾病是常染色体上的隐性遗传病（aa），是ADA基因（腺苷脱氨酶）异常无法表达出ADA引起的免疫缺陷。如果通过基因治疗，成功改造了一位女性的白细胞，使其免疫恢复正常。如果与正常男性（Aa）结婚，婚后所生子女的表型为（）

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