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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
2017年福建省宁德市高考生物一模试卷
黏多糖贮积症Ⅱ型(缺少黏多糖水解酶)患者均为男性且少年期死亡,患者的母亲都是携带者.下列叙述错误的是( )
A、
该病遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
B、
该患者的致病基因不可能来自父亲
C、
调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大
D、
该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物性状
举一反三
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( )
如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ
2
的致病基因位于一对染色体,Ⅱ
3
的致病基因位于另一对染色体,这2对基因均可单独致病.Ⅱ
2
不含Ⅱ
3
的致病基因,Ⅱ
3
不含Ⅱ
2
的致病基因.在不考虑基因突变的情况下,下列分析不正确是( )
如图所示遗传系谱图中能确定遗传方式的是( )
如图是某家族遗传病系谱,用A,a表示等位基因.请据图回答:
图1、图2是两种不同遗传病的系谱图,图1中3号和4号为双胞胎,图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题:
某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图一,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图二为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是( )
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