如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（Ⅱ1不是该病的携带者）两种遗传病的系谱图，据图回答：

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年广东省东莞市三校联考高一下学期期中生物试卷

如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（Ⅱ₁不是该病的携带者）两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）、由遗传图解可判断出甲病为常染色体上性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是．

（2）、Ⅰ₂的基因型为． Ⅲ₂的基因型为．

（3）、假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为．

举一反三

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）

一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生的男孩是色盲的概率（）

遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb．对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是（　　）

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ₃携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示）请回答下列问题：

下列有关叙述正确的是（）

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）

相关试卷

公司介绍

服务介绍

帮助中心