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题型：综合题题类：常考题难易度：困难

2016-2017学年黑龙江省牡丹江一中高三上学期开学生物试卷

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A，a表示）是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ₃携带FA贫血症基因（有关基因用B，b表示）请回答下列问题：

（1）、FA贫血症的遗传方式是染色体性遗传．

（2）、研究发现Ⅱ₄体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体．

（3）、Ⅱ₆与Ⅲ₈个体的基因型分别是、．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是．所生儿子同时患两种病的概率是．

（4）、若100人中有1人患FA贫血症，那么如果Ⅱ₆与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是．

举一反三

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）．下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者．Ⅱ₄（不携带d基因）和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是（）

如图为人类的两种遗传病的家庭系谱图．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B 或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：

如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）

如图人群中某家系遗传系谱图，其中Ⅱ₄无乙病致病基因，甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示．请回答下列问题：

回答下列有关人类遗传病及其内环境稳态的问题

Alport 综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病，临床表现为血尿、进行性肾功能减退等症状，常见的遗传方式有 X 连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。图为某家系的 Alport 遗传系谱。

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