某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

黑龙江省哈师大附中2020-2021学年高二上学期生物开学试卷

某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是（　　）

A、先天性肾炎是一种常染色体遗传病　 B、先天性肾炎是一种隐性遗传病 C、被调查的母亲中杂合子占2/3　 D、被调查的家庭数过少难于下结论

举一反三

如图所示为某个家庭的遗传系谱图，对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观：I₁和I₂各有两条染色体异常，Ⅱ₃有四条染色体异常，Ⅱ₄和Ⅲ₆的染色体正常，Ⅲ₅有一条染色体异常，正常个体的基因总数不变，Ⅲ₅多了一部分基因，进一步分析得知Ⅱ₃的四条异常染色体传给子女的各种情况均不会出现致死现象，下列相关叙述正确的是（　　）

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）

下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：

一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　　)

下列叙述正确的是（　　）

亨廷顿舞蹈病(HD)是一种神经系统退行性病变，患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现，HD是一种单基因遗传病，与此相关的IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因，且CAG异常扩增越多，发病年龄越早，临床症状越重。

小勇（Ⅲ-13），18岁，因异常步态、行走中易跌倒就诊。医生怀疑他患有HD，用PCR扩增技术检测其IT15基因，结果发现含有2种不同长度的IT15基因，而健康者只有一种长度的IT15基因，从而确诊他为HD患者。通过询问家族史，绘制了小勇家系的系谱图如下。

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