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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年海南中学高二上学期期中生物试卷

如图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图．请据图回答下列问题：

（1）、图甲操作的主要目的是．若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用期的细胞在显微镜下观察、鉴别．

（2）、若在检查中发现一男性胎儿（图乙中的Ⅲ﹣10）表现正常，但调查却发现其姐姐（图乙中的Ⅲ﹣9）患有某种遗传病．依该系谱图分析，该遗传病的遗传方式最可能是．

举一反三

“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的
是（）
①哮喘病 ②21三体综合征③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

如图表示遗传系谱中有甲（基因设为D．d）、乙（基因设为E、e）两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者．据图分析下列问题：

某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如表．下列有关说法正确的是（　　）

性别	只患甲病	只患乙病	患甲病和乙病	不患病
男（个）	291	150	10	4549
女（个）	287	13	2	4698

下列哪组疾病都属于单基因隐性遗传病（）

①人类多指症　②白化病　③软骨发育不全症　④先天性聋哑 ⑤抗维生素D佝偻病　⑥苯丙酮尿症

黑蒙性痴呆是一种单基因遗传病，患者各种组织中均缺乏氨基己糖酶A，而导致神经节甘脂GM2积累。患者表现为渐进性失明、痴呆和瘫痪。王女士是一个先天性黑蒙性痴呆患者，未婚。据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和嫂嫂正常，嫂嫂不携带该病的致病基因，妹妹及其配偶表现正常，妹妹的女儿正常，王女士的嫂嫂刚刚怀孕。假设该病由基因B、b控制。回答下列问题：

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