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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年广东省汕头市高二下学期期末生物试卷

下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）

A、常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一定有患者 B、常染色体隐性遗传病为隔代遗传，子代患病时亲代一切都正常 C、伴X显性遗传病有交叉遗传现象，男性的致病基因只来自母亲 D、伴X隐性遗传病有交叉遗传现象，女性的致病基因只传给儿子

举一反三

下列关于人类遗传病的说法，正确的是

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病．这是因为（）

下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图，其中3个男性 (A， B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（　　）

如图为某血友病患者家庭系谱图（受一对基因H、h控制）

甲、乙两种遗传病的家系如下图所示。已知人群中男性乙病的患病率为1/100；Ⅱ₃和Ⅱ₄为同卵双胞胎；Ⅱ₂和Ⅱ₈均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

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