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题型：综合题题类：常考题难易度：普通

2015-2016学年安徽省合肥市中科大附中高二下学期期中生物试卷（理科）

PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种Taq DNA聚合酶．请回答有关问题：

（1）、体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中应用．

（2）、Taq DNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的．

①Taq DNA聚合酶的功能是．

②Taq DNA聚合酶的化学本质为蛋白质，可用法和法进行分离．

（3）、相对于细菌分离，DNA分子的分离和提取操作要复杂的多．

①在DNA提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是．

②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料？为什么？．

（4）、与体内DNA复制相比较，PCR反应要在中才能进行，并且要严格控制条件．

（5）、PCR中加入的引物有种，加入引物的作用是．

举一反三

PCR反应最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生．防止污染的办法不包括（　　）

以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析，下列说法正确的是（）

多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是（）

研究人员用图1中质粒和图2中含目的基因的片段构建重组质粒（图中标注了相关限制酶切割位点），将重组质粒导入大肠杆菌后进行筛选及PCR鉴定。以下叙述不正确的是（）

CRISPR/Cas9基因编辑技术可以按照人们的意愿精准剪切、改变任意靶基因的遗传信息，对该研究有突出贡献的科学家被授予2020年诺贝尔化学奖。我国科学家领衔的团队利用CRISPR/Cas9等技术，将的人亨廷顿舞蹈病致病基因（HTT基因）第1外显子（其中含150个CAG三核苷酸重复序列）“敲入”猪基因组内，获得了人－猪“镶嵌”HTT基因，利用胚胎工程技术成功地构建了亨廷顿舞蹈病的动物模型。回答下列问题：

有研究者构建了H基因条件敲除小鼠用于相关疾病的研究，原理如图。构建过程如下：在H基因前后均插入LX序列突变成h基因（仍正常表达H蛋白），获得Hh雌性小鼠；将噬菌体的G酶基因插入6号染色体上，获得G+G-雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）。

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