实验步骤：①在烧杯中加入15mL 95%的乙醇和0.1g硼氢化钠，搅拌下，再滴入8mL苯乙酮，控制温

度在48℃～50℃，滴加完毕，室温下放置15min．

②在搅拌的条件下，慢慢滴加6mL 3mol/L的盐酸．

③水浴加热，使反应液中大部分乙醇蒸出，出现分层，再加入10mL乙醚．将混合反应液倒入分液漏

斗，分离上述液体，水层再用10mL乙醚萃取，合并两次分液得到的有机相．

④加入适量无水硫酸镁，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体．再加入0.6g无水碳酸钾，然后进行简单蒸

馏除去乙醚．

⑤经减压蒸馏得到1﹣苯乙醇4.5g（减压蒸馏可降低有机物的沸点）．

I． 向软锰矿浆中通入SO₂ ， 锰、铁、铝、铅元素以离子形式浸出，测得浸出液的pH＜2．

II． 向浸出液中加MnO₂ ， 充分反应后，加入石灰乳，调溶液pH=4.7．

III．再加入阳离子吸附剂，静置后过滤．

IV．滤液蒸发浓缩，冷却结晶，获得MnSO₄晶体．

【资料】部分阳离子形成氢氧化物沉淀的pH

MnO₂熔融氧化：3MnO₂+KClO₃+6KOH 3K₂MnO₄+KCl+3H₂O

K₂MnO₄歧化：3K₂MnO₄＋2CO₂＝2KMnO₄＋MnO₂↓＋2K₂CO₃

相关物质的溶解度数据见下表：

已知K₂MnO₄溶液显绿色，KMnO₄溶液紫红色。

实验流程如下：

请回答：

①检查装置气密性，往三颈烧瓶中依次加入过量锌粉，200mL0.200mol/LCrCl₃溶液。

②关闭k₂打开k₁ ， 旋开分液漏斗的旋塞并控制好滴速。

③待三颈烧瓶內的溶液由深绿色(Cr³⁺)变为亮蓝色(Cr²⁺)时，把溶液转移到装置乙中。当出现大量红棕色晶体时，关闭分液漏斗的旋塞。

④将装置乙中混合物快速过滤、洗涤和干燥，称量得到11.28g[Cr(CH₃COO)₂]₂·2H₂O