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题型:单选题
题类:模拟题
难易度:普通
有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如图(已知I
3
不携带乙病致病基因).下列分析正确的是( )
A、
甲病致病基因位于X染色体上
B、
Ⅱ
9
与Ⅱ
10
生育一个患甲病的男孩概率为
C、
Ⅱ
10
的基因型有6种可能
D、
确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式
举一反三
人类红绿色盲是常见遗传病,下列叙述正确的是( )
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,这种变异是属于染色体结构变异中的( )
人类遗传病种类较多,发病率高.下列选项中,属于染色体异常遗传病的是( )
如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.有关说法正确的是( )
多指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑是常染色体隐性遗传病,两对基因不在同一对染色体上.父亲患有多指症,母亲手指正常,婚后生过一个先天性聋哑患儿.试问,以后所生子女中,同时发病的几率为( )
白化病是常染色体的隐性遗传,下列可表示白化病的是( )
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