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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

2016-2017学年湖北省襄阳市枣阳一中高三上学期开学生物试卷

多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上．父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问，以后所生子女中，同时发病的几率为（）

A、 $\text{[math]}$ B、 $\text{[math]}$ C、 $\text{[math]}$ D、 $\text{[math]}$

举一反三

下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( )

图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段）．图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病．据此回答下列问题．

与常染色体隐性遗传相比，X染色体上的隐性遗传的特点是（　　）

理论上，下列有关人类单基因遗传病的叙述，错误的是（）

已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是 (　　)

人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是。（）

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