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题型：单选题
题类：模拟题
难易度：普通
图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（ ）
A、
常染色体显性遗传病
B、
常染色体隐性遗传病
C、
伴X显性遗传病
D、
伴X隐性遗传病
举一反三
如图为某遗传病的系谱图，以下判断正确的是（ ）
产前诊断是优生的主要措施之一，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况．羊水检查过程包括细胞培养、生化分析、基因分析、染色体分析等．甲图是羊水检查的主要过程，乙图是某家族遗传系谱图，请据图回答：
下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是（ ）
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子，其中男孩正常，女孩患有某种遗传病。倘若该男孩长大后，和一个其母为该遗传病患者的正常女人结婚，婚后生了一个表现正常的儿子。这个儿子携带患病基因的几率为（ ）
人的多指（A）对正常指（a）为显性。在一个多指患者（Aa）的下列各细胞中，不含或可能不含显性基因A的是（ ）
①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级精母细胞 ④次级精母细胞 ⑤精子
一对表现型正常的夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和表现型正常的女儿，下列说法正确的是（ ）
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