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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（　　）

A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、伴X显性遗传病 D、伴X隐性遗传病

举一反三

一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们第二胎所生的子女是白化病的几率是（）

已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因，图1中α和β是某致病基因的两条链；人类的性染色体X和Y染色体大小、形态不完全相同，图2是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图；图3为某单基因遗传病的一个家系，I﹣4为纯合子．请据图回答下列问题：

如用所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ﹣1患苯丙酮尿症，Ⅱ﹣3患尿黑酸症，Ⅱ﹣4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．请回答下列问题．

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ₅不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（）

图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（基因B控制性状、基因b控制隐性性状），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

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