人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．...

题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（　　）

A、初级精母细胞 B、初级卵母细胞 C、次级精母细胞 D、次级卵母细胞

举一反三

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是

下图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

下列表述正确的是（）

下图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是A、a，则

①预计Ⅲ₆是患病男孩的概率

②若Ⅲ₆是患病男孩，则Ⅱ₄和Ⅱ₅又生Ⅲ₇ ，预计Ⅲ₇是患病男孩的概率（）

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（）

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