- 二一组卷

题型：综合题题类：模拟题难易度：普通

上海市静安区2018届高三生物高考二模试卷

人类遗传病

遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病，扁平足为常染色体遗传，6号不携带相关病基因。假设扁平足基因可用A或a表示，进行性肌萎缩基因可用E或e表示。甲、乙两个家族分别仅存其中一种疾病，遗传系谱如下：

（1）、有扁平足遗传基因的家族是，做出上述判断的关键理由是：因为该家族系谱图中的号个体的出现，排除了伴X隐性遗传的可能性；因为该家族系谱图中的号个体的出现，排除了伴X显性遗传的可能性。

（2）、进行性肌萎缩为遗传方式。

（3）、甲家族7号基因型。

（4）、如果扁平足是显性遗传，则甲、乙两家族的7号与18号婚配，后代不生病的几率是。

（5）、经基因检测，甲家族8号成员同时带有进行性肌萎缩基因和红绿色盲基因（b），且如果8号与一个携带两种致病基因的男子婚配，理论上推测其子代表现型及其比例见下表：

子代表现型	仅红绿色盲	仅肌萎缩	完全健康	肌萎缩兼色盲
几率	10%	10%	40%	40%

请解释出现上表中子代表现型种类与几率的原因：。

举一反三

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