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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

【缺题锁定】黑龙江省双鸭山市第一中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷

已知白化病基因携带者在人群中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化病孩子的概率为（）

A、1/1200 B、1/9 C、1/600 D、1/6

举一反三

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

如图所示，为鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案．下列方案可行的是（　　）

下列关于遗传病的说法正确的是（　　）

在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如下图所示，其中Ⅰ₁不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

人类遗传病是由遗传物质改变而引起的。以下关于遗传病病因的叙述正确的是（）

如图是某家庭红绿色盲遗传系谱图，图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉均正常。据图回答问题(基因用B、b表示)：

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