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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

【缺题锁定】黑龙江省双鸭山市第一中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷

蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。如图为该病的家族系谱图，下列有关分析中，正确的是（）

A、该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制 B、III₁和III₇婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2 C、III₅与正常男性婚配，生个患该病男孩的概率是1/4， D、III₁和III₅表现型相同，其基因型也一定是相同的

举一反三

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，下列说法错误的是（　　）

图甲为镰刀形细胞贫血症的图解，图乙为某家族两种遗传病的系谱图，其中甲病为镰刀形细胞贫血症．利用DNA探针可以检测突变基因的位置．请回答：（密码子：GAU：天门冬氨酸，CAU：组氨酸，GUA：缬氨酸，CUA：亮氨酸）

对如图所表示的生物学意义的描述，错误的是（）

下列关于人类遗传病的说法不正确的是（）

下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答：

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