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题型：单选题题类：常考题难易度：容易

下列遗传病中，不能用光学显微镜检测到的是（）

A、21三体综合征 B、抗维生素D佝偻病 C、镰刀型细胞贫血症 D、性腺发育不全

举一反三

下列所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III₉的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。III₉的红绿色盲致病基因来自于（）

如图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

秃顶是一种单基因遗传病，男性秃顶明显多于女性，女性杂合子表现为非秃顶，患者一般35岁左右开始出现秃顶．图1是某秃顶家族系谱图，相关基因用B和b表示，图2是某白化病家族系谱图，相关基因用A和a表示（两家族互不带有对方家族的致病基因）．请据图回答有关问题：

下列表述正确的是（）

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^-4。请分析并回答下列问题：

一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是（）

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