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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是(　　)

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上　②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上　③若9号个体的基因型是X^hY，则7号个体的基因型是X^HX^h　④若3号个体为白化病(aa)患者，则5号个体一定是杂合体

A、①② B、③④ C、①④ D、②③

举一反三

人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—1号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是（）

下图是人类有关遗传病的四个系谱图，下列说法正确的是

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^﹣4 ．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是（）

某种遗传性贫血症，男女患病几率相等。患者的血红蛋白中β-珠蛋白结构异常。有一对表现正常的夫妇，生育过这种贫血症女儿，妻子再次怀孕后进行了产前诊断，β-珠蛋白基因及其侧翼序列的PsrⅠ酶切位点和酶切后电泳结果如下图所示。有关叙述正确的是（　　）

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