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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）

A、该病是一种遗传病 B、患病基因突变多发生在有丝分裂 C、Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系 D、患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同

举一反三

下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）

人类21三体综合征属于（）

如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A，a表示，乙病基因用B，b表示，Ⅱ﹣4 无致病基因．请根据以下信息回答问题：

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（　　）

一对夫妇，其家族涉及两种遗传病，其后代若仅考虑甲病的得病几率，则得病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑乙病的得病几率，则得病的可能性为c，正常的可能性为d。则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性的表达式可表示为（）

①ad+bc ②1-ac-bd ③a+c-2ac ④b+d-2bd

白化病和红绿色盲病都是单基因遗传病，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种遗传病基因位于X染色体上。请结合遗传系谱图回答问题。

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