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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

广东省深圳实验，珠海一中等六校2019届高三生物第一次联考试卷

对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是（）

A、图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体 B、条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 C、8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3 D、9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1／8

举一反三

有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因（b）决定的遗传病患者，另一方表现正常．妻子怀孕后经彩色B超检测后得知她怀的是双胞胎男孩，图是该双胞胎的发育过程示意图．

人群中常染色体显性遗传病发病率19%，一对夫妇妻子患病，丈夫正常，他们所生子女患病概率是（）

图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（基因B控制性状、基因b控制隐性性状），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

如图所示的是一种罕见的疾病﹣﹣苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（）

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，Ⅲ-10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是（）

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