人群中常染色体显性遗传病发病率19%，一对夫妇妻子患病，丈夫正常，他们所生子女患病概率是（）

题型：单选题题类：常考题难易度：困难

2016-2017学年重庆十八中高二下学期期中生物试卷

A、

B、

C、

D、

举一反三

下列疾病中属于单基因遗传病的一项是（　　）

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）

白化病是常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，人类猫叫综合征是染色体异常引起的遗传病，青少年型糖尿病是多基因遗传病，下列有关这四种遗传病特征的叙述正确的是（）

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（）

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列关于该遗传病特征的叙述，正确的是（）

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