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题型：单选题题类：常考题难易度：困难

2016-2017学年重庆十八中高二下学期期中生物试卷

人群中常染色体显性遗传病发病率19%，一对夫妇妻子患病，丈夫正常，他们所生子女患病概率是（）

A、

B、

C、

D、

举一反三

如图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图（不考虑基因突变）．下列分析合理的是（）

已知尿黑酸病是由一对遗传因子控制的遗传病，分析如图所示的遗传系谱，控制相关性状的遗传因子用P、p表示，则下列说法正确的是（　　）

回答下列有关遗传的问题．

如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A，a表示）．

回答下列有关遗传的问题．

并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病．如图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：

甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病，且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2中1号个体是甲病患者，若1号个体再次怀孕，为确定胎儿4是否正常，需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板，设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段，所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题：

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