修改时间:2024-07-13 浏览次数:182 类型:期末考试
萌发条件 |
玉兰种子萌发率 |
全光照 |
36.07% |
光暗交替 |
26.82% |
全黑暗 |
21.35% |
①实验结果显示,条件最适宜玉兰种子萌发。由实验结果判断,光(填“是”或“不是”)玉兰种子萌发的必需条件,判断理由是。
②在实验过程中,小明还观察到了玉兰种子萌发的过程(图 2),由图可知,玉兰种子结构中最先突破种皮的是。
地点 |
株高 (m) |
胸径 (m) |
树冠直 径(m) |
叶片大 小(m) |
温度 (℃) |
湿度 (%) |
光照强度 (×102lx) |
教学楼前 |
6.3 |
4.8 |
3.8 |
长:14.5 宽:9.0 |
31 |
51 |
563 |
教学楼后 |
4.4 |
4.2 |
2.9 |
长:12.7 宽:6.9 |
31 |
52 |
126 |
由上述调查数据可知,教学楼后的玉兰生长状况不如教学楼前。据表分析教学楼后的 兰生长状况较弱的原因:。
第一步:取绿萝叶片制作成直径 1C.m 的小圆片60 片,并用注射器抽出叶片内气体, 黑暗下分别沉入清水(A 组)和能使气孔闭合的 30%蔗糖溶液(B 组)中待用;
第二步:取 6 只烧杯并编号,每只放150 毫升 1%碳酸氢钠溶液(提供二氧化碳)。1、3、5 号烧杯各放入 10 片 A 组叶片,2、4、6 号烧杯各放入 10 片 B 组叶片,将烧杯分别放置在距离光源不同位置的地方(如下图)
第三步:观察并记录不同时间各烧杯中的上浮叶片数量。实验结果如下表。
时间(分) | 不同条件下上浮叶片数(片) | |||||
1 号 | 2 号 | 3 号 | 4 号 | 5 号 | 6 号 | |
5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | 0 |
10 | 1 | 0 | 1 | 0 | 2 | 0 |
15 | 2 | 0 | 2 | 0 | 6 | 0 |
20 | 4 | 0 | 8 | 0 | 10 | 0 |
25 | 8 | 0 | 10 | 0 | 10 | 0 |
30 | 10 | 1 | 10 | 1 | 10 | 2 |
35 | 10 | 1 | 10 | 2 | 10 | 2 |
40 | 10 | 1 | 10 | 2 | 10 | 3 |
45 | 10 | 3 | 10 | 5 | 10 | 9 |
50 | 10 | 6 | 10 | 7 | 10 | 9 |
55 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
亲代性状 |
子代性状 |
株数(株) |
离核 |
离核 |
56 |
粘核 |
16 |
①本研究获得子代黄桃的过程属于生殖。亲代均为果肉离核,而子代出现 果肉粘核的现象属于生物的。
②黄桃的果肉离核和粘核在遗传学上称为。根据表中的数据统计,可推断出黄桃果肉的性状属于显性性状。
③若黄桃的果肉离核和粘核由一对基因控制(用 H 和 h 表示),则上述实验中亲代黄桃的基因组成是,子代中果肉离核黄桃的基因组成是。若将子代果肉粘核植株与亲代离核植株进行杂交,后代中表现果肉离核的个体所占的比例为。
每年 12 月~1 月是我国北方地区流感高发季节,为控制流感传播,人们通常会通过接种疫苗来进行预防。鼻内接种已被认为是一种有效的抗呼吸道感染免疫途径。近日,中国疾控中心副主任冯子健表示,我国研制的一种鼻喷流感减毒活疫苗(如图) 预计很快会上市。
我国常见的流感疫苗几乎都是流感病毒灭活疫苗(IIV),这种疫苗内含有裂解且已死亡的病毒,这些病毒已失去致病力但是保留了刺激机体产生抗体的能カ。IIV 的安全性已经非常高了,科研人员为什么还要研制鼻喷流感减毒活疫苗(LAIV)呢?主要是由于 IIV 只能引起短期的特异性免疫过程,且对于变异产生的新流感病毒无中和作用。而 LAIV 属于减毒活疫苗,疫苗内含有活的已减毒的流感病毒。这种病毒能在人鼻腔温度(约 32℃)下繁殖,但不能在肺部等内脏器官温度(>37℃)下繁殖。当人们通过喷鼻免疫接种 LAIV 时,如同模仿自然感染过程,可引起机体产生持久的特异性免疫。
同时,LAIV 还有一些优于 IIV 的特点。首先,LAIV 通过鼻腔喷入方式接种,无需疫反应打针,有助于提高儿童等目标人群的接种意愿。其次,LAIV 不仅能刺激机体在体内产生抗体,同时还能够在鼻黏膜等处产生分泌型抗体,这些抗体能在鼻腔黏膜提供一层保护,从而増强了鼻腔黏膜的屏障作用。第三,从临床角度看,有数据表明LAIV 比 IIV 提供了更好的“群体免疫”(由于部分人群打了疫苗,其他未打疫苗的人群所获得的保护)第四,LAIV 对变异流感病毒的抵抗力好于 IIV。
疫苗上市除了关注有效性,还要关注安全性。俄罗斯科学家对约 13 万名 3~15 岁儿童的接种研究表明,除小于 1%的暂时性发热外,未发现任何严重不良反应。根据美国疾控中心数据显示,LAIV 最普遍的不良反应是短暂的流鼻涕、鼻塞及低热,无严重副作用,且对照组也有相近的同样不良反应发生率。此外,科学家研究认为 6~23 月龄婴儿接种 LAIV 后,哮喘的发生率増加,但在 2~5 岁婴幼儿中未见増加。从全球来看,LAIV 的使用仍需一段时间的观察。
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