修改时间：2024-07-31 浏览次数：555 类型：月考试卷
Ⅰ.在试管牛和克隆羊的培育过程中都必须用到的生物技术有（答两种技术）。
Ⅱ.和受精有关的过程有：①释放第二极体；②顶体反应；③穿越透明带；④雌、雄原核的形成；⑤雌、雄原核融合.其正确的顺序为(填序号)。
Ⅲ.ES这类细胞的形态特征有 。
Ⅳ.试管牛的性别为（雌性/雄性/不确定），克隆羊多利的性状和 黑面绵羊/白面绵羊）最接近。
Ⅰ.EBOV感染者很难形成高浓度的抗体，这是因为 。
Ⅱ.较难制作EBO疫苗的原因与其遗传物质的种类及表达方式有关，EBO病毒容易变异，这是因为。
Ⅲ.上图示利用“细胞技术”研制抗击EBO的药物与疫苗；过程①获得的甲细胞是细胞。
注： neor是新霉素抗性基因；
HSV-tk和neor基因在同一DNA分子上时会表达，可以使无毒的丙氧鸟苷代谢为毒性物质，导致细胞死亡.
Ⅱ．药品用具：胰蛋白酶液、动物细胞培养液、动物细胞固定液、适宜浓度的龙胆紫溶液、滴管、培养皿、剪刀、锥形瓶、细胞培养箱、载玻片、盖玻片、光学显微镜、小白鼠正常体细胞有丝分裂高倍显微镜照片。
Ⅲ．实验原理：，根据这些变异细胞占全部培养细胞的百分数（以下称Q值），可判断该化学物质的毒性。
Ⅰ.制备细胞悬液：把小白鼠胚胎放在培养皿中剪碎，转入锥形瓶中，加入胰蛋白酶液处理，使胚胎组织离散成单个细胞，再加入动物细胞培养液，制成细胞悬液。
Ⅱ.进行细胞培养：
①取标记好的A、B、C三个洁净的培养瓶，。
②向A、B两个培养瓶中分别加入等量的化学物质甲、乙，并将培养瓶摇匀。
③把三个培养瓶放在37℃（适宜温度）的细胞培养箱中培养。
Ⅲ.制作临时装片：
①当细胞繁殖到大约第8代左右时，同时从细胞培养箱中取出三个培养瓶，用胰蛋白酶液处理，使培养的细胞从瓶壁上脱落，再加入动物细胞固定液迅速杀死细胞，将细胞固定在不同的分裂时期。
②静置一段时间后，分别从各培养瓶底部吸取适量的细胞悬液。滴在与培养瓶有相同编号的载玻片中央，加1-2滴一定浓度的 染色，3-5 min后，盖上盖玻片，制成临时装片。
Ⅳ.镜检和统计：把临时装片放在显微镜下，寻找处于 期的细胞，并与 小白鼠正常体细胞有丝分裂高倍显微镜照片对比以确认发生上述变异的细胞，同时统计该期变异的细胞占细胞总数的百分数（Q值）。
培养瓶 | A | B | C |
Q值 | 1.3% | 12.5% | 0.1% |
实验结论：
试题篮
