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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

【缺题锁定】黑龙江省大庆实验中学2019届高三上学期生物第一次月考试卷

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图）其中之一是伴性遗传病。下面相关分析正确的是（）

A、甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传 B、Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同 C、Ⅱ-3的致病基因都来自于Ⅰ-2 D、若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚，其子女中正常的概率只有1/6

举一反三

苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（基因用a、a表示）．图1是某患者的家族系谱图，其中II₁、II₃及胎儿II₁（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp I处理，产生不同的片段（kb表示千碱基对）；经电泳结果如图2．请回答下列问题：

囊性纤维病是由于CFTR基因缺失3个碱基对，导致CFTR载体蛋白结构异常，影响了Na⁺和Cl^﹣的跨膜运输，肺部细胞外侧Na⁺的聚积会使肺易受细菌伤害，最终使肺功能严重受损．由此可以推测，下列叙述不正确的是（）

如图是一个先天性白内障的遗传系谱图．下列分析正确的是（）

如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因（用H和h表示）位于人类性染色体上．下列有关叙述中，不正确的是（）

下图是一个有关遗传性疾病X(黑色)和遗传性疾病Y(灰色)的系谱图，其中3个男性 (A， B和C) 是遗传咨询的对象。在人群中遗传性疾病X非常稀少，而遗传性疾病Y的致病基因频率为6%。以最可能的遗传模式判定下列叙述不正确的是（　　）

下图是具有两种遗传病的家系图，甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的A/a、B/b 控制。若Ⅱ-7为纯合子，则下列叙述错误的是（）

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