人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．据以下信息回答问题：

（1）如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ﹣4无致病基因．甲病的遗传方式为{#blank#}1{#/blank#} ，乙病的遗传方式为{#blank#}2{#/blank#} 

（2）Ⅱ﹣2的基因型为{#blank#}3{#/blank#} ，Ⅲ﹣1的基因型为{#blank#}4{#/blank#} ．

（3）如果Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生出正常孩子的概率为{#blank#}5{#/blank#} ．

（4）人类遗传病通常是指{#blank#}6{#/blank#} ．

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家族的系谱进行功能基因定位．科学家在一个小岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛约有 44%的居民为蓝色盲基因的携带者．在世界范围内，则是每50000人中有一名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，若个体Ⅳ₁₄与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是（　　）

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式是{#blank#}1{#/blank#} ．

（2）乙病的遗传方式不可能是{#blank#}2{#/blank#} 

（3）如果Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎（Ⅳ﹣1与Ⅳ﹣2）同时患有甲种遗传病的概率是　{#blank#}3{#/blank#} 　．

②双胞胎中男孩（Ⅳ﹣1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是　{#blank#}4{#/blank#} 　．女孩（Ⅳ﹣2）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是{#blank#}5{#/blank#} ．