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题型：多选题
题类：常考题
难易度：普通
四川省树德中学2017-2018学年高二上学期生物10月月考试卷
人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是( )
A、
红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B、
短指在人群中的发病率男性约等于女性
C、
抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D、
白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
举一反三
下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号～23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫先天性愚型，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，所以又叫做伸舌样痴呆。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。
关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）．下列说法正确的是（ ）
如图是一对夫妇（11号和12号）孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图，4号个体已死亡，且不知是否患该病．据图分析正确的是（ ）
下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）
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