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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

浙江省诸暨中学2017-2018学年高一上学期生物期中考试试卷

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（）

A、该疾病中女性患者少于男性患者 B、男性患者能产生不携带致病基因的配子 C、女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病 D、一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4

举一反三

家蚕的性别决定为ZW型（雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW）．正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上．以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是（）

果蝇的灰身和黑身由D，d控制，红眼的白眼由E，e控制，两对基因位于不同对的同源染色体上．现用灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交得F₁ ， F₁全为灰身红眼，F₁雌雄果蝇杂交得F₂ ， F₂表现型及其比例如图所示．分析回答：

生物学是一门实验学科，下列有关实验方法与相应的生物学实验课题的叙述错误的是（）

Duchenne肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体连锁的隐性遗传病，该病影响肌肉的正常功能。在六个患有此病的男孩中，亦发现其他各种不同的体征异常，他们的X染色体均存在如图所示的小片段缺失，分别以Ⅰ～Ⅵ表示患病男孩。下列说法不正确的是（）

鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)，其芦花羽毛基因(A)对非芦花羽毛基因(a)为显性，位于Z染色体上。果蝇的性别决定方式是XY型，白眼基因(b)与相对应的红眼基因(B)位于x染色体上。

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。研究表明在正常人群中基因携带者出现的频率为 10^-4 ，且 I-3 无乙病致病基因，下列叙述中错误的是（）

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