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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三上学期生物期中考试试卷

周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录的mRNA的长度不变，但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述，正确的是（）

A、翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失 B、突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 C、该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 D、该病可能是由碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

举一反三

下列有关基因突变的说法，不正确的是（）

某DNA片段中的某个碱基对缺失，该变化属于（　　）

下列有关实验方法或检测试剂的叙述，正确的是（　　）

编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y．下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是（　　）

比较指标	①	②	③	④
酶Y活性/酶X活性	100%	50%	10%	150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目	1	1	小于1	大于1

卵细胞质中贮存许多mRNA，科学家为探究mRNA的作用与受精的关系，进行了如下实验。将未受精和受精的海胆卵分别在含有¹⁴C一亮氨酸的条件下培养，结果如图一；放线菌素D是RNA合成的抑制剂，在有或没有放线菌素D存在的情况下，海胆受精卵对¹⁴C一缬氨酸的掺入数量比较实验结果如图二。下列有关叙述错误的是（）

下图表示人体内基因对性状的控制过程。下列叙述正确的是（）

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