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题型:综合题
题类:常考题
难易度:普通
贵州省遵义航天高级中学2018届高三上学期生物9月月考试卷
下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:
(1)、
甲病的遗传方式是
,乙病的遗传方式是
,丙病的遗传方式是
,Ⅱ-6的基因型是
。
(2)、
Ⅲ-13患两种遗传病的病因是
。
(3)、
假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是
,患丙病的女孩的概率是
。
举一反三
一对表现正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病。该男孩长大后,和一个其母亲是该遗传病患者的正常女人结婚,请问:他们婚后生一个含有致病基因孩子的概率是( )
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )
下例有关人类遗传病叙述,错误的是( )
下列是遗传学方面的相关问题,请回答.
人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,这对夫妇再生一个患病孩子的概率是。( )
下列关于人类遗传病的说法,不正确的是( )
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