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题型:单选题
题类:常考题
难易度:普通
湖北省荆州中学2017-2018学年高二上学期生物第一次月考试卷
人类并指(D)为显性遗传病,白化病(a)是一种隐性遗传病,已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。一个家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,这对夫妇再生一个患病孩子的概率是。( )
A、
1/2
B、
1/8
C、
3/8
D、
5/8
举一反三
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ﹣4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是( )
如图表示家系中某遗传病的发病情况,选项是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ﹣4的有关基因组成应是选项中的( )
某患病女子与不携带该致病基因的正常男子结婚,无论生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,这种遗传病可能属于( )
如图为某囊性纤维化病的系谱图.请回答问题:
有甲乙两对表现型都正常的夫妇,甲夫妇中男方的父亲患白化病,乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是( )
如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是( )
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