研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch&mdash;Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病...

题型：综合题题类：常考题难易度：普通

江苏省泰州中学2018届高三上学期生物开学考试试卷

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch—Nyhan综合征（简称 LNS）和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图（其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示）。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^-4。请分析并回答下列问题：

（1）、甲病的遗传方式是遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是遗传。

（2）、进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

①Ⅱ₃个体的基因型为，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为。

②若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为：。

③若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是。

举一反三

有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知I₃不携带乙病致病基因）．下列分析正确的是（　　）

回答下列问题：

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