甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F...

题型：单选题题类：常考题难易度：普通

安徽师范大学附属中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8，即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ₂的病因，对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断 Ш₃的基因型是（）