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题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

浙江省宁波市2018届生物3月新高考模拟试卷

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A、产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生 B、新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病 C、具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 D、羊膜穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等

举一反三

下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是（）

染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ﹣2Ⅱ﹣2为图甲所示染色体易位携带者，II﹣1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

如图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体．据图可知，Ⅳ﹣1携带致病基因的概率以及与Ⅲ﹣4个体既非直系血亲，又非三代以内旁系血亲的异性个体分别是（　　）

囊性纤维病（囊肿性纤维化）的遗传方式如图．下列疾病的类型最接近该病的是（　　）

下列与遗传有关的叙述，正确的是（）

甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病，且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式（图1）。图2中1号个体是甲病患者，若1号个体再次怀孕，为确定胎儿4是否正常，需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板，设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段，所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离，得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题：

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