①将液氮冷冻的组织研磨成粉末

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②分别用A、B、C三种不同方法处理

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③DNA粗提液在65℃水浴保温60min，搅拌均匀

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④加氯仿﹣异戊醇，离心取？，加冷酒精，收集沉淀

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⑤加入RNA酶，37℃水浴保温20min，重复步骤④

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⑥将沉淀室温干燥后，溶于超纯水中，﹣20℃保存备用

结果检测

注：①纯净的DNA样品OD₂₆₀/OD₂₃₀值约为2.0，过低表明小分子物质残留较多；②纯净的DNA样品OD₂₆₀/OD₂₈₀值约为1.8，若比值大于1.8表示存在RNA残留，若小于1.8表示存在蛋白质残留．③得率是指每毫克组织所提取的DNA量．

实验目的：鉴定DNA粗提取实验提取出来的丝状物中确实含有DNA。

实验器材：20 mL试管、酒精灯、石棉网、烧杯、试管夹，0.015 mol/L的NaCl溶液、二苯胺试剂、DNA粗提取实验提取出来的丝状物等。

实验步骤：

第一步：配制二苯胺试剂。将l g二苯胺溶于98 mL冰醋酸中，再加入2 mL浓硫酸（密度为1.84），临时配制使用，用前可加几滴乙醛，有利于提高反应的灵敏度。

第二步：取两支20 mL试管，标明A和B，各滴加0.015 mol/L的NaCl溶液5 mL，将丝状物放入A试管中，用玻璃棒搅拌，使丝状物溶解。然后，向两支试管中各加入4 mL的二苯胺试剂。

第三步：混合均匀后，将试管置于沸水浴中加热5 min，待试管冷却后，比较两支试管溶液颜色的变化。