利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（）

题型：单选题题类：模拟题难易度：普通

江苏省南通市2018届生物高考考前卷（三）

A、用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列 B、设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连 C、退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物 D、第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16

举一反三

PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，正确的有(　　)
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次，温度都要发生90℃75℃55℃的变化
④成指数式扩增，约为2ⁿ（n为扩增次数)

多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如右图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

注：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表四种识别序列均不相同的限制酶。箭头指向的位置为限制酶的切割位置：Amp^r是氨芐青霉素抗性基因，Neo^r是G418抗性基因。

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