在一个与世隔绝的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查．在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题．

（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图．

{#blank#}1{#/blank#} 

（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于{#blank#}2{#/blank#} （常/性）染色体上的{#blank#}3{#/blank#}（显/隐）性基因．若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙若再生一个孩子，患有该病的概率约为{#blank#}4{#/blank#} ．通过进行遗传咨询和{#blank#}5{#/blank#}等手段，可有效降低该遗传病患者的出生率．

若检测发现Ⅱ₄携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ₃ ， Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．