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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

广东省广州市第二中学2016-2017学年高二下学期生物期中考试试卷

调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）

A、致病基因是隐性基因 B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4 C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者 D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

举一反三

多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的（   ）
①哮喘病           ②21三体综合征             ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病   ⑤精神分裂症                ⑥血友病

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A，a表示）．请分析回答：

下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是（）

白化病和红绿色盲病都是单基因遗传病，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种遗传病基因位于X染色体上。请结合遗传系谱图回答问题。

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