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题型：单选题题类：常考题难易度：普通

安徽省合肥168中2017-2018学年高二上学期生物入学考试试卷

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α﹣半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是（　　）

A、该病属于伴X隐性遗传病 B、Ⅲ₂一定不携带该病的致病基因 C、该病可通过测定α﹣半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 D、可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

举一反三

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++﹣，其父亲该遗传标记的基因型为+﹣，母亲该遗传标记的基因型为﹣﹣．假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的．则该遗传标记未发生正常分离的是（）

人类遗传病的类型有三种，分别是{#blank#}1{#/blank#} 、{#blank#}2{#/blank#} 、{#blank#}3{#/blank#} ．

如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图．（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）

下列疾病属于单基因遗传病的是（）

下列有关遗传病的叙述，错误的是(　　)

下图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是（）

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