- 二一组卷

题型：综合题题类：难易度：困难

广东省部分学校2024-2025学年高三上学期开学联考生物试卷

原发性视网膜色素变性是一种常见的致盲性眼病，该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，发展至中年或老年，黄斑积累致中心视力减退，严重者会失明。临床上近亲结婚以及与有家族史的病人结婚，生下的后代更容易出现视网膜色素变性。如图为某家系中有关该遗传病的部分家庭成员的电泳检测结果。回答下列问题：

（1）、据图分析，原发性视网膜色素变性的遗传方式为（基因位置和显隐性关系），判断依据是。

（2）、若该致病基因的基因频率为p，则男性群体中的发病率为，女性群体中的发病率为（列出算式）。该夫妻的患病女儿和正常男性婚配，其后代患病概率为。

（3）、治疗原发性视网膜色素变性可采用电流刺激和干细胞疗法。通过弱电流直接刺激视神经，一方面激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性，神经细胞兴奋部位的膜电位表现为；同时弱电流还可强力刺激眼内末梢血管束，极大地改善眼底组织的（填“血液”或“淋巴”）循环和供氧，从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。欲进行该病发病率调查，采取具体措施是。

举一反三

以下有关神经兴奋的叙述不正确的是（　　）

下列需要进行遗传咨询的是（　　）

如图为突触的结构，并在a、d两点连接一测量电位变化的灵敏电流计，下列分析中正确的是（　　）

①图示的结构包括3个神经元，含有3个突触

②分别刺激b、c点时，指针都偏转2次

③如果B受刺激，C会兴奋；如果A、B同时受刺激，C不会兴奋．则A释放的是抑制性递质．

④递质可与突触后膜的“受体”结合，“受体”的化学本质是糖蛋白

⑤A、B一定是轴突，C可能是树突，也可能是轴突．