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题型：单选题题类：难易度：困难

广东省三校2025届“决胜高考，梦圆乙巳”第一次联合模拟生物试题

甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴X遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ₃无甲病致病基因。下列叙述不正确的是（）

A、甲病为常染色体隐性遗传病 B、Ⅱ₆与Ⅰ₁基因型相同的概率为2/11 C、Ⅱ₅产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率为1/4 D、Ⅲ₇和Ⅲ₈生一个两病兼患的孩子的概率为1/24

举一反三

如图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案．下列方案可行的是（）

I^A、Ⅰ^B、i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上，色盲基因b位于X染色体上．请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况．在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（　　）

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（）

果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）

回答下列两个小题。

人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是（）

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